[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Interpretacja widm absorpcyjnych w podczerwieni –
cz
stoś
ci grupowe (charakterystyczne)
ci grupowe (charakterystyczne)
• W danym drganiu normalnym wszystkie atomy molekuły poruszają się z tę
samą częstością, w zgodnej fazie ale
z różnymi amplitudami
• Pewnym częstościom normalnym przyporządkowujemy drgania tylko
pewnych fragmentów molekuły. Te fragmenty drgają przy tej częstości ze
znacznie większą amplitudą niż pozostałe atomy w cząsteczce -
drgania
grup funkcyjnych
• Wiele drgań grup funkcyjnych ma
częstości charakterystyczne
tzn. takie,
które tylko nieznacznie zmieniają się ze zmianą otoczenia w cząsteczce
• Koncepcja częstości charakterystycznych jest podstawą szerokiego
zastosowania spektroskopii w podczerwieni i ramanowskiej do
identyfikacji
grup funkcyjnych i określania struktury
związków chemicznych
Interpretacja widm absorpcyjnych w podczerwieni
• Próbka do badań może być w dowolnym stanie skupienia
• Widmo w podczerwieni 4000-400 cm
-1
:
3700-1500 cm
-1
– obszar drgań rozciągających grup funkcyjnych np.
(C=O) i
(C=N) 1480-1690 cm
-1
(C
N) 2120-2260 cm
-1
(NO
2
) 1570-1530 cm
-1
itd.
1300-700 cm
-1
– obszar daktyloskopowy (ang. fingerprint region), występuje
tutaj charakterystyczny dla danego związku, niepowtarzalny układ pasm
odpowiadający złożonym drganiom rozciągającym i deformacyjnym
szkieletu cząsteczki
• W oparciu o
tablice częstości charakterystycznych
(grupowych) i analizę
drgań można określić obecność różnych grup funkcyjnych w badanym
związku i dokonać jego identyfikacji
1
Interpretacja widm absorpcyjnych w podczerwieni
czę
sto
Fragment tablicy korelacyjnej z częstościami charakterystycznymi
liczba falowa cm
-1
długość fali
m
Table of Characteristic IR Absorptions
.
frequency, cm–1
bond
functional group
3640–3610 (s, sh) O–H stretch, free hydroxyl alcohols, phenols
3500–3200 (s,b)
O
–H stretch, H–bonded
alcohols, phenols
3400–3250 (m)
N
–H stretch
primary, secondary amines,
amides
3300–2500 (m)
O
–H stretch
carboxylic acids
3330–3270 (n, s)
–C(triple bond)C–H: C–H
s
tretch
alkynes (terminal)
3100–3000 (s) C–H stretch
aromatics
alcohols, carboxylic acids,
e
sters, ethers
1300–1150 (m) C–H wag (–CH
2
X) alkyl halides
1300–1150 (m) C–H wag (–CH2X) alkyl halides
1250–1020 (m) C–N stretch aliphatic amines
1000–650 (s) =C–H bend alkenes
950–910 (m) O–H bend carboxylic acids
910–665 (s, b) N–H wag primary, secondary amines
900–675 (s) C–H "oop" aromatics
850–550 (m) C–Cl stretch alkyl halides
725–720 (m) C–H rock alkanes
700–610 (b, s) –C(triple bond)C–H: C–H bend alkynes
690–515 (m)
3100–3000 (m) =C–H stretch
alkenes
3000–2850 (m) C–H stretch
alkanes
2830–2695 (m)
H–C=O: C–H stretch
aldehydes
2260–2210 (v)
C
(triple bond)N stretch
nitriles
2260–2100 (w) –C(triple bond)C– stretch
alkynes
1760–1665 (s
C=O stretch
carbonyls (general)
1760–1690 (s) C=O stretch
carboxylic acids
1750–1735 (s) C=O stretch
esters, saturated aliphatic
1740–1720 (s) C=O stretch
aldehydes, saturated aliphatic
1730–1715 (s) C=O stretch
alpha,beta–unsaturated esters
1715 (s)
C=O stretch
ketones, saturated aliphatic
alpha,beta–unsaturated
aldehydes, ketones
C–Br stretch
alkyl halides
1710–1665 (s) C=O stretch
1680–1640 (m)
–C=C– stretch
alkenes
m=medium, w=weak, s=strong, n=narrow, b=broad, sh=sharp
1650–1580 (m) N–H bend
primary amines
1600–1585 (m)
C–C stretch (in–ring)
aromatics
1550–1475 (s) N–O asymmetric stretch
nitro compounds
1500–1400 (m)
C–C stretch (in–ring)
aromatics
1470–1450 (m) C–H bend
alkanes
1370–1350 (m) C–H rock
alkanes
1360–1290 (m) N–O symmetric stretch
nitro compounds
1335–1250 (s)
C–N stretch
aromatic amines
2
1320–1000 (s) C–O stretch
Widmo IR n-
pentanu
pentanu
r
CH
2
s
(CH
3
)
as
(CH
3
) i
(CH
2
)
as
CH
3
(CH
2
) i
s
CH
3
(CH
2
)
rozc. CH
3
i CH
2
(alifatyczne)
def. CH
3
i CH
2
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
Widmo IR 1-
pentenu
pentenu
op
C=C-H
CH i
CH
2
niealifatyczne
*
C=C
*
*
C=C-CH
2
3
Widmo IR
Widmo IR 1
*
Widmo IR 1,5-
dichloropentenu
dichloropentenu
C-Cl
Cl-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-Cl
Widmo IR 4-
metylopentanonu
metylopentanonu-2
CH
3
i
CH
2
C=O
*
CH
3
i
CH
2
4
Widmo IR 1,5
Widmo IR 4
Widmo 2-
butanonu
butanonu
2-butanon
Widmo IR 3-
metylobutanolu
metylobutanolu-1
OH
OH
CH
3
i
CH
2
CH
3
i
CH
2
w. wodorowe
C-O
5
Widmo 2
Widmo IR 3
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
© 2009 Po zniszczeniu przeszłości przyszedł czas na budowanie przyszłości. - Ceske - Sjezdovky .cz. Design downloaded from free website templates